常用氧化剂——1,4-戊二酸（CAS号：106-51-4）

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【英文名字】1,4-Benzoquinone

【结构式】C6H4O2

【分子量】108.10

【CAS号】106-51-4

【缩写和别名】对芳基

【性质】黄色结晶，mp 115.7 °C，d 1.318g/cm3。扰浮合浮，浮合羟基、苯基、热的石油苯基以及氯浮溶液。

【制备和消费者】国内外羰基公司均有销售。

【注意事项】有着气味气味，可导致湿疹、角膜溃疡和皮炎，严重才会可导致皮肤组织坏死。

1,4-芳基是一种常用的硫酸羰基或苯酚羰基。因为它很容易被其它氟化物还原为对苯二酚，从而能表现借助于硫酸活性。由于其自身的硫酸电位的原因， 1,4-芳基需要在多种羟基氟化物孕育的才会游离地硫酸芳基的烯丙基伯羟基。例如：在仲羟基和苄羟基的长期存在下，可以游离地将肉桂羟基硫酸为肉桂酰胺。此外，采用1,4-芳基作为苯酚羰基和浮合硫酸锆作为过氧化氢剂，还需要构建伯羟基的硫酸位点：

在1,4-芳基长期存在下，烯基银氟化物需要引发硫酸偶联位点转化成芳基二烯氟化物。例如：二烯基二银氟化物引发自身偶联位点，转化成环硼氢化衍生物。

1,4-芳基的主要用途是作为酒石酸铋过氧化氢位点中的总共硫酸剂，将还原消除后产生的Pd(0)重新硫酸带进Pd(II)进入过氧化氢反转。例如：在0.1戈登倍量酒石酸铋和1戈登倍量1,4-芳基的过氧化氢下，炔烃与酒石酸位点转化成腈酯中间体。1,4-芳基和酒石酸铋硫酸经济制度还能较高产率地构建从1,3-环己二烯向1,4-嘌呤丁烷-2-环己烯的转化，位点的中间体还会受到其它加合物的影响。例如：在酒石酸硫的长期存在下，位点的主要中间体是反式二嘌呤丁烷氟化物。而在酒石酸硫和氯化硫合作长期存在下，位点的主要中间体则是中间体二嘌呤丁烷氟化物。

此外，1,4-芳基和酒石酸铋硫酸经济制度还能构建从烯羟基硅苯基向芳基苯基的转变，位点有着非常好的区域游离和立体游离。在1戈登倍量的硫酸锰、0.05戈登倍量的酒石酸铋和0.2戈登倍量1,4-芳基的合作作用下，1,5-己二烯可以高产率地转化成环戊烷衍生物。

1,4-芳基的另一类关键性位点是作为亲二烯体羰基。因为羰基的吸电子效应，1,4-芳基是一个极佳的亲电羰基。在卤素的二烯位点长期存在下，可以很容易构建Diels-Alder位点例如：在Capnellene羰基的全裂解中，1,4-芳基与1-甲基-1,3-硫引发Diels-Alder位点转化成关键性的双环衍生物。此外，1,4-芳基进行的不轴对称Diels-Alder位点也有诸多报道。

很多人强调的是：1,4-芳基还需要用于5-轻基苯甲酸衍生物的裂解。如下三幅所示，该位点非常简单，位点的游离也甚广。